골관절염 세포치료제 승인
[비지니스코리아=정민희 기자] 코오롱티슈진은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 골관절염 세포치료제 인보사에 대한 임상시료 사용허가(CMC 승인)를 받아 미국 임상 3상을 본격적으로 진행할 수 있게 됐다고 밝혔다.
인보사는 사람의 정상 동종연골세포와 세포의 분화를 촉진하는 성장인자를 가진 세포를 무릎 관절강 내에 주사로 간단히 투여해 골관절염을 치료하는 바이오신약이다. 국내에서는 지난해 7월 식품의약품안전처로부터 신약 품목허가를 받아 같은해 11월 판매되기 시작했다. 7개월 만에 처방 건수 1000건을 돌파하는 등 시장에 성공적으로 안착하며 성장세를 이어가고 있다.
해외 시장 진출도 활발해 지난 6월 한 달 동안에만 홍콩과 마카오, 몽골, UAE, 사우디아라비아 등에 코오롱생명과학을 통해 공급을 확정했다.
CMC는 화학, 제조, 품질관리(Chemistry, Manufacturing, and Controls) 과정을 뜻한다. 임상시험용 또는 상업용으로 생산된 의약품이 cGMP(current Good Manufacturing Practice) 규정에 적합하게 제조되었다는 것을 증명하는 자료다.
인보사의 미국 임상 3상은 약 1020명의 환자를 대상으로 50여개 이상의 임상기관에서 진행될 예정이다.
회사 측은 임상병원과의 계약 및 각 병원의 임상시험심사위원회와 임상절차와 협의가 마무리되는 시점에서 임상환자의 등록과 투여를 시작할 수 있을 것으로 보고 있다.
이웅열 코오롱그룹 회장은 1999년 미국에 먼저 티슈진(현 코오롱티슈진)을 설립해 국내 바이오 산업 태동기부터 신약 개발에 돌입했다.
개발 초기부터 세계 시장 공략을 염두에 둔 전략으로, 이 회장은 코오롱그룹의 미래 먹거리로서 지속적으로 사업을 추진해왔다. 2000년에는 티슈진아시아(현 코오롱생명과학)를 설립, 2001년부터 미국과 한국에서 동시에 임상을 진행해 왔다.
이범섭 코오롱티슈진 대표는 “이번 미국 FDA의 결정으로 인보사의 최종 품목허가 승인을 향해 한 걸음 더 나아갈 수 있게 됐다”며 “임상 3상을 성공적으로 수행해 현재 치료를 받고 있는 아시아 지역의 환자뿐 아니라 미국을 포함한 전 세계 골관절염 환자들에게 치료제를 공급할 계획”이라고 밝혔다.
이번 코오롱티슈진의 ‘인보사’ 미국 임상 3상에는 통증 완화와 기능성개선 효능은 물론 골관절염의 근본 치료제를 뜻하는 DMOAD(Disease Modifying OestoArthritis Drugs) 지정을 위한 설계도 포함돼 있다. 미국 FDA로부터 DMOAD로 지정되면 세계 최초의 골관절염 근본치료제로 승인됨을 의미한다.